Salteños promocionan el Día Mundial de la Fibrosis Quística

El Día Mundial de la Fibrosis Quística fue instituido un 8 de setiembre con el objetivo de generar conciencia sobre la importancia de un diagnóstico oportuno para lograr una buena calidad de vida en las personas que padecen la enfermedad.

En Salta, la Asociación “Luz de Esperanza FQ” reúne a pacientes y familiares de personas que tiene esta enfermedad y buscan promover la detección temprana de la enfermedad.

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas de secreción externa, produciendo secreciones anormales, viscosas y adherentes que originan complicaciones como enfermedades pulmonares crónica, insuficiencia pancreática, excesiva concentración de sal en el sudor y, en ocasiones, afectación hepática.

En el 2013, especialistas de distintos países del mundo se pusieron de acuerdo para asignar al 8 de setiembre como un Día Internacional de Fibrosis Quística, al reconocer la primera publicación sobre el aislamiento del gen cuya mutación dañina es responsable de la enfermedad.

Una de cada 25 personas es portadora sana de la fibrosis quística; y aunque nunca manifieste enfermedad, su unión con otro portador puede provocar el nacimiento de un hijo fibroquístico. En argentina nacen entre 300 y 400 niños fibroquísticos por año.

Los síntomas más comunes son la tos crónica, deposiciones abundantes, sudor salado y pérdida de peso.

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