Conmemoraron en Salta el Día Mundial de la Hemofilia

Se conmemora el 17 de abril. La legisladora recibió un reconocimiento por su trabajo en beneficio de las personas que padecen la enfermedad. Reclaman la falta de médicos especializados en Salta y el tratamiento universal de los enfermos.

La senadora nacional Sonia Escudero (bloque justicialista 8 de octubre) participó este sábado de la apertura de actividades en el marco de los festejos por el Día Mundial de la Hemofilia que se conmemora el próximo 17 de abril. Estuvieron presentes, asimismo, representantes de la Fundación de Hemofilia de Salta, el Secretario de Servicios de la Salud de la Provincia de Salta, Ricardo Carpio Domini, la Secretaria de Nutrición y Alimentación Saludable, Cristina Lobo y representante de entidades privadas que colaboran con la Fundación.

En la oportunidad, la Presidenta de Fundación de Hemofilia de Salta, María Sol Cruz, recordó que la entidad “trabaja desde hace casi 3 años para el paciente que sufre este trastorno en la sangre” y agregó que “desde hace 50 años la Comunidad Mundial de Trastornos de Coagulación trabaja para lograr el tratamiento y atención de todas las personas que los padecen”.

Asimismo Cruz resaltó que el lema que los motiva es “tratamiento para todos, sin importar la obra social que se tenga, la economía del hogar o la diferencia social. Uno de los grandes obstáculos que debemos sortear a diario es la falta de conocimiento en nuestra sociedad de lo que es la hemofilia y su tratamiento, y es por eso que debemos redoblar esfuerzos para que se difunda en todos los ámbitos los conceptos básicos de esta enfermedad”.

Finalmente la Presidenta de la Fundación afirmó que, “todavía queda mucho por hacer como: tener un espacio propio, tener médicos formados en la especialidad para no depender siempre de Buenos Aires donde se derivan los pacientes, y que en Salta se pueda tratar íntegramente al hemofílico”.

A su turno la senadora nacional Sonia Escudero indicó que “uno de los temas más difíciles con estas enfermedades, que no son masivas y son muy costosas, es justamente el relevamiento de donde están los enfermos y conocer cuáles son sus problemas y prioridades”.

La parlamentaria explicó además que “en la Comisión de Salud del Senado de la Nación se está trabajando en un proyecto para ampliar los beneficios señalados en la ley nacional Nº 25.879 para compensar a aquellos hemofílicos, cónyuges, convivientes o hijos que contrajeron HIV, Hepatitis B y C a través de un medicamento contaminado que adquirió, sin saber, la Nación en 1979. De esta forma, todo hemofílico que haya contraído alguna de estas enfermedades podrá contar con un beneficio mensual de 4 mil pesos que le permitirá costear su tratamiento”, concluyó Escudero.

Posteriormente las autoridades de la Fundación de Hemofilia de Salta entregaron a la legisladora nacional una plaqueta en reconocimiento y agradecimiento por las acciones llevadas adelante para ayudar a la población afectada por este trastorno en la sangre.

Más sobre: Festivales y Eventos.