El gobernador Gustavo Sáenz junto al gerente del Hospital Provincial Materno Infantil Federico Mangione y el ministro de Salud Pública Juan José Esteban inauguraron en la institución el Laboratorio de Biología Molecular y Citogenética.
El nuevo servicio brindará a través de herramientas de biología molecular estudios genéticos y diagnósticos clínicos moleculares, poniéndolos al servicio de profesionales médicos e instituciones de salud en el ámbito local y regional. El objetivo es contribuir a mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes, junto a prevenir o predecir la aparición de enfermedades.
El mandatario provincial agradeció el aporte privado que contribuyó en el nuevo Laboratorio, demostrando su responsabilidad social empresaria. Entregó placas de reconocimiento por su colaboración a AES Central Térmica Termoandes; a la Cooperativa de Productores Tabacaleros; Eduardo Noman y Asociados; Eramine Sudamérica; Los Nocheros; Salvita Alimentos y UNSa.
Por su parte, el gerente del HPMI agradeció también a su equipo de trabajo y a las instituciones que colaboraron, destacando la necesidad que tenía la institución hospitalaria de contar con su propio Laboratorio de Biología Molecular y Citogenética que da continuidad a esta unidad más allá del COVID-19 al incorporar el diagnóstico molecular y genético a la cartera de servicios.
Antes del acto oficial, el Gobernador recorrió la nueva unidad donde Paola Zago y Marcela Gómez, responsables del Laboratorio, le explicaron que el espacio nació en respuesta a la pandemia ya que el HPMI no contaba con un lugar específico para el diagnóstico de SARS-CoV2. Además se sumó la necesidad de hallar una herramienta epidemiológica de vigilancia que permita detectar brotes con celeridad.
“En ese contexto, se gestó el proyecto de pooled-testing que consiste en testeo masivo agrupado por PCR en tiempo real a los grupos cerrados de personal esencial”, detallaron las profesionales.
Laboratorio de Biología Molecular y Citogenética
Este proyecto de Biología Molecular y Citogenética da continuidad a la unidad más allá del COVID-19 e incorpora el diagnóstico molecular y genético a la cartera de servicios del HPMI.
Se trabaja para posicionar al Laboratorio de Biología Molecular y Genética como un centro de referencia provincial y regional en dos aspectos, tanto en la aplicación de herramientas diagnósticas moleculares y estudios genéticos que impacten en mejorar la calidad de vida de la población al brindar diagnóstico certero, así como en la contribución al conocimiento científico nacional e internacional a través de publicaciones de alto impacto en las áreas de genética y diagnóstico clínico molecular, apuntando siempre a alcanzar un grado de excelencia.
El Laboratorio cuenta con un equipo multidisciplinar integrado por bioquímicos, genetistas, biólogos, médicos y otros profesionales.
Es un proyecto en desarrollo escalonado, enfrentando en una primera etapa el diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas, mientras se desarrolla la infraestructura para el resto de los objetivos, a través de las siguientes determinaciones:
- Panel de virus respiratorios influenza A y B, parainfluenza, virus respiratorio sincicial (RSV), metapneumovirus humanos (hMPV), rinovirus y SARSCoV2
- Panel viral de meningitis: paramixovirus, herpes virus
- Panel de patógenos diarregénicos: Salmonella spp, Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC), causante del Síndrome Urémico Hemolitico (SUH), virus entéricos (norovirus, rotavirus, adenovirus, enterovirus y virus de hepatitis).
- Panel de patógenos transmitidos en forma congénita como Citomegalovirus, Trypanosoma cruzi, Zika, etc
- Panel de Detección de Virus del papiloma humano (HPV), de patógenos de difícil crecimiento como micoplasma, chlamydia, Neisseria spp., etc
También se incorporará en los meses venideros el diagnóstico Molecular de Enfermedades Hereditarias y asesoría genética con el área de Citogenética. Su objetivo es la identificación del espectro mutacional en diversas enfermedades genéticas manifestadas en la etapa pediátrica. Los resultados obtenidos serán trasladados a la descripción del espectro mutacional responsable de diversas patologías genéticas en nuestra población y de manera aplicada a la confirmación diagnóstica y al asesoramiento genético de las familias, que incluye la identificación inequívoca de portadores y la implementación por primera vez en nuestra ciudad del diagnóstico prenatal citogenético y molecular.
En una próxima etapa incorporará el diagnóstico molecular de inmunodeficiencias, patología oncológica, patología de expresión neurológica (encefalopatías evolutivas, metabólicas y genéticas), y farmacogenética, lo cual puede indicar al profesional de la salud qué medicamento es el tratamiento adecuado para un paciente.